Signatera™ krefttest er nå tilgjengelig for norske pasienter
Signatera™ er en avansert krefttest, også kalt ctDNA-test, utviklet for å oppdage og overvåke påvisbar sykdom og tilbakefall.
Testen spesialtilpasses ved å analysere pasientens kreftsvulst etter operasjon eller biopsi. Deretter kan man ved hjelp av en enkel blodprøve identifisere tilstedeværelse av kreftsykdom i blodet – raskere enn ved eksisterende metoder i norske kreftklinikker.
Signatera™ kan brukes før, under og etter følgende krefttyper og behandlinger
Hva kan Signatera™ gjøre for meg?
- Se om det er tegn til fortsatt kreft i kroppen etter operasjon og/eller behandling
- Vurdere mulighet for tilbakefall og om det vil være hensiktsmessig med behandling etter operasjon
- Vurdere om behandlingen (f.eks cellegift, immunterapi eller strålebehandling) fungerer - både før og etter operasjon
- Oppdage tilbakefall av kreft på et tidligere tidspunkt enn dagens standardundersøkelser - opp til flere måneder for enkelte typer kreft
Snakk med din onkolog om Signatera™ krefttest
Signatera™ er godt dokumentert og tilbys mange steder i dag i USA og sentrale land i Europa. Allikevel er testen relativt ny i Norge, og det er derfor ikke sikkert at behandleren din kjenner så godt til ctDNA-testing (også kjent som liquid biopsy). Hvis du har eller har hatt en av krefttypene som omtales her, kan det være lurt å forhøre deg med behandleren din om Signatera™ kan være aktuell for deg.
Vi har lagt ut informasjon til behandlere som gir tilgang til kliniske data og studier for Signatera™ for de ulike krefttypene.
Pasienter som har eller har hatt en av kreftformene som omtales her, kan også bestille en vurdering hos en av våre samarbeidspartnere for mer informasjon om Signatera™, og om testen kan være aktuell for deg.
Tidlig påvisning av kreftsykdom kan ha stor innvirkning på valg av behandling, effekt og overlevelse.
Roar Johansen
Medisinsk rådgiver
Slik fungerer det
Slik ser prosessen ser ut hvis du ønsker å benytte Signatera™
Avklare
Snakk med en av våre samarbeidspartnere for å avklare om Signatera™ kan være aktuell for deg.
For at du skal få best nytte av testen, ønsker vi at din onkolog er informert og deltar i prosessen.
Om du ikke er under behandling eller lengre følges opp av en onkolog, kan du kontakte en av våre samarbeidspartnere for å snakke om mulighetene for å overvåke sykdommen din.
Innhente
Vår samarbeidspartner bistår deg med å innhente vev fra kreftsvulsten. Vev fra tidligere utført biopsi og operasjon lagres ved det sykehuset du ble behandlet.
Det sendes en bit av din kreftsvulst til laboratoriet for utvikling av din test, og dette trenger man kun å gjøre én gang.
Blodprøve
Når testen er utviklet kan blodprøve tas. Blodprøven tas fra armen din som en helt ordinær blodprøve.
Blodprøver kan tas når som helst – anbefalt hyppighet avklares med onkologen.
Prøvesvar
Blodprøven blir nå analysert med Signatera-testen som tidligere ble spesialutviklet for din kreftsvulst.
I løpet av ca. 2 uker vil svaret indikere om fortsatt kreftsykdom er tilstede i kroppen din eller ikke. Svaret deles med deg og eventuelt med kreftavdelingen du er tilknyttet.
Brystkreft
Signatera™ er en spesialtilpasset test for pasienter som har blitt diagnostisert med blant annet brystkreft.
Det utvikles en test spesifikt for din kreftsvulst, slik at celler fra svulsten på senere tidspunkt kan fanges opp ved hjelp av vanlige blodprøver tatt fra armen. På denne måten kan man oppdage på et svært tidlig tidspunkt om kreftsykdommen er i kroppen.
Man kan benytte testen i ulike stadier av sykdomsforløpet, også for overvåking etter behandling.
Bruksområder for Signatera™ med brystkreft
- Overvåke og oppdage tilbakefall på et tidligere tidspunkt enn ved eksisterende metoder
- Vurdere effekt av behandling før operasjon for alle typer brystkreft - inkludert hormon-positive, HER2-positive og trippel negative
- Vurdere behov for videre behandling etter kreftoperasjon
- Vi kan også ved hjelp av testen tidlig vurdere hvor effektiv behandlingen er
- Vurdere om immunterapi fungerer og bidra til å vise effekt eller ikke i løpet av noen uker i stedet for måneder
- Bidra til å styrke vurdering av bildeundersøkelser (CT/MR)
Kolorektal kreft / tykktarmskreft
Å lure på om behandlingene virker og frykten for tilbakefall av tykktarmskreft, kan forårsake angst og bekymring.
Signatera™ kan raskere vurdere respons på behandling, tilstedeværelse av restsykdom og overvåke for de tidligste tegn til tilbakefall.
Bruksområder for Signatera™ med kolorektal kreft
- Overvåke og oppdage tilbakefall på et tidligere tidspunkt enn ved eksisterende metoder
- Se etter tegn til gjenværende kreft etter operasjon eller behandling
- Vurdere behov for og effekt av videre behandling etter operasjon
- Vurdere om behandling (f.eks cellegift, strålebehandling og immunterapi) fungerer
Behandling med immunterapi
Bruk av Signatera™ sammen med immunterapi kan bidra til å skreddersy behandlingen for hver pasient, optimalisere behandlingsresponsen og forbedre overlevelse.
Testen kan blant annet:
Identifisere behandlingsrespons
Overvåkning av behandlingsrespons
Under immunterapibehandling kan testen brukes til å overvåke respons på behandlingen ved å analysere spor av kreft i blodprøver over tid.
På denne måten kan man vurdere effekt av immunterapi og eventuelt tilbakefall på et svært tidlig tidspunkt.
Identifisere resistens mot immunterapi
Hvis pasienten utvikler resistens (behandlingssvikt) ved immunterapi, kan Signatera™ bidra til å identifisere kreftsykdommens motstandsmekanismer under behandlingen.
Dette kan gi verdifull informasjon for å veilede videre behandlingsvalg.
